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快乐暑假:看技术专家解析ELISA试剂盒检测实验报告

点击次数：3443 发布时间：2018/7/11 9:54:27

我眼中的暑假是快乐的、是欢愉的、是漫长的、是丰富的、是有趣的......近日，我公司实验部技术专家联系钱经理沟通zui新ELISA技术。据钱经理了解，现目前为止各大学校都已经开始暑假，上海恒远生物技术员整理出这学期以来客户们所常见的操作问题总结。下面是技术专家解析elisa试剂盒检测实验报告：

1.所谓的单波长比色等于通常的以对显色具有吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；
2.而双波长双色则酶标仪在敏感波长如450nm和非敏感波长630nm下各测定一次，敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和；
3.非敏感波长下测定即改变波长至一定值，ELISA试剂盒使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零，此时测得的吸光度即为脏物的吸光度值。

以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm，滤光片需根据要求随时更换。*后酶标仪给出的数值为敏感波长下的吸光度值与非常感波长下的吸光度值的差。以软板为载体的试验，需先将板置于尺度96孔的座架中，才可进行比色。ELISA试剂盒比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔。

因为ELISA试剂盒测定中单个空缺孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性，也就是说每次测定或同次测定空缺孔位置的不同均有可能得到不同吸光度测定值，所以在ELISA测定比色时，是使用双波长比色。因此，双波长比色测定具有能排除由微滴板本身、板孔内标本的非特异吸收、指纹、刮痕、灰尘等对特异显色测定吸光度的影响的长处。