随着科研事业的崛起，越来越多的人选择ELISA检测法来做实验，虽说ELISA实验的原理及操作简单，但是由于实验的特殊性，各个方法也都是影响到实验结果的因素之。有操作员反应：做了很多次ELISA实验，每次都能够得到线性比较好的标准曲线，但是同样浓度的标准品每次的OD值都不致，猜可能是酶标板的问题，有什么方法可以快速验证酶标板的可靠性吗？

我公司实验技术员解读【ELISA酶标板可靠性】的验证原理：

ELISA本身灵敏性很高，每次做出来的值不样很正常，特别是od值比较大的时候更是差别很大，但是只要不要偏差太大就好，般偏差要求10%内吧，好的数据是3%内。

先要稳定所有的条件，不同的条件下做的板子读值不样很正常。在同样条件下同批次的板子，如果测定不样，就是包被问题或者保护剂的问题，但这两个都是各个试剂盒的机密，看看文献里别人怎么做的。

其次每次实验的标曲上同浓度样品的OD值不样是很正常的，这与抗原抗体反应体系、作用时间、显色时间等等系列的因素有关。鉴定该ELISA体系是否可靠，关键的指标是加标回收率和稀释线性，如果你怀疑的话可以做下。

般来说，国外知名厂商的elisa试剂盒是没有问题的。同时你还要看下说明书中ELISA试剂盒的灵敏度，如果样品浓度低于该检测下限，则无法检测到，这是很正常的现象，并不是非要每个样品都要测出值才可以。

原创作者：上海恒远生物技术发展有限公司

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如何验证ELISA酶标板可靠性?

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