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ELISA试剂盒加样问题及解决方法

点击次数：5853 发布时间：2021/3/25 10:51:34

在酶联免疫实验操作中，加样是必不可少的项步骤，这步骤在整个实验中都有着很大的影响。近日，我司技术针对这问题作出分析整理；酶联免疫加样步骤问题应如何解决处理：

、加样问题的可能原因

1.血清或血浆标本分离不好即进行加样；

2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱等待时间过长(特别是室内温度较高时)；

3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。

二、解决方法

1.标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。

2.加样后及时放入孵箱。

3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

4.如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

5.标本较多时，请分批操作。

后，上海恒远建议您：在整个操作过程中必须保证酶标板不接触次氯酸，实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。我司酶联免疫试剂盒质量保证，种属齐全，各种指标试剂盒均有现货，可提供全程技术指导，如有相关实验技术疑问，恒远技术员将在较快时间内给出问题解决方案。

原创作者：上海恒远生物技术发展有限公司

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